Bloc cardiaque congénital
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie congénitale du péricarde
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie non classée
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Transposition des gros vaisseaux
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Brugada
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie non classée
- Fibrillation auriculaire familiale
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT long familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- JEMAH-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämatologie
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Hémophilie
- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Epilepsie rare
- Maladie de von Willebrand
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Dextrocardie
- Tétralogie de Fallot
- Persistance du canal artériel
- Transposition des gros vaisseaux
- Syndrome d'Eisenmenger
- Déficit immunitaire primaire
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome du QT long familial
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Noonan
- Maladie de Gaucher type 3
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Bicuspidie aortique familiale
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Syndrome de Marfan
- Ataxie de Friedreich
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Post Office Box 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
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52074 Aachen
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- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie congénitale du péricarde
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- Coeur triatrial
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- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Transposition des gros vaisseaux
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- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
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- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation auriculaire familiale
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- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Brugada
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Universitätsklinikum Münster (UKM)
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48149 Münster
0251 8344935
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- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
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- Syndrome du QT court familial
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
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- Syndrome du QT long familial
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89075 Ulm
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- Hémophilie
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- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Noonan
- Maladie de Gaucher type 3
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Fibrillation auriculaire familiale
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- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Bicuspidie aortique familiale
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- Syndrome de Marfan
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Associations de patients 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
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Herzkind e.V.
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